パナジプロン

ATCコード

• none

法的地位

• 肝毒性を参照

CAS登録番号

• 124423-84-3 

PubChem CID

• 3033821

パナジプロン

臨床データ
ATCコード	none
法的地位	肝毒性を参照
識別子
IUPAC名 3-(5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-5 -propan-2-ylimidazo[5,1-c]quinoxalin-4-one
CAS登録番号	124423-84-3
PubChem CID	3033821
ChemSpider	2298411
UNII	V4PW0S7ZP7
KEGG	D05346
ChEMBL	ChEMBL279867
CompTox ダッシュボード (EPA)	DTXSID40869698
化学的および物理的データ
化学式	C18H17N5O2
分子量	335.37 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C4N(c5ccccc5n3cnc(c1nc(on1)C2CC2)c34)C(C)C
InChI InChI=1S/C18H17N5O2/c1-10(2)23-13-6-4-3-5-12(13)22-9-19-14(15(22)18(23)24)16-20-17(25-21-16)11-7-8-11/h3-6,9-11H,7-8H2,1-2H3  Key:ZGEGOFCLSWVVKG-UHFFFAOYSA-N
N  (what is this?)  (verify)

パナジプロン（英：Panadiplon、U-78875）は抗不安薬で、このタイプの他の薬物とは密接に関連しない新規の化学構造を持つ。ベンゾジアゼピン系薬物と同様の薬理学的特性を持つが、主に抗不安作用があり、鎮静作用や健忘作用は比較的少ないため、非ベンゾジアゼピン系抗不安薬に分類される^[1]。

パナジプロンは、高親和性GABA_A受容体パーシャルアゴニストとして作用するが^[2][3] 、強力な抗不安薬作用と少ない鎮静作用という有用な作用特性を示したにも関わらず、動物およびヒト試験の両方で肝障害の証拠を示したため、ヒトへの使用のための臨床開発は中止された^[4][5]。しかし、パナジプロンは、主に他のGABA_Aアゴニストと比較するためのサブタイプ選択的な参照薬として、動物実験で使用され続けている^[6][7]。