U-89843A
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| 臨床データ | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H23N5 |
| 分子量 | 285.40 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| (verify) | |
U-89843AまたはPNU-89843は、GABAA受容体のアゴニストとして作用する鎮静薬であり、特にα1、α3、α6サブタイプに選択的な陽性アロステリック調節因子として作用する[1]。動物では鎮静作用があるが失調は起こさず、また抗酸化物質として作用し、神経保護作用がある可能性がある[2]。1990年代にUpjohnのチームによって開発された[3]。
- ↑ “U-89843A is a novel allosteric modulator of gamma-aminobutyric acidA receptors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 275 (3): 1390–5. (December 1995). doi:10.1016/S0022-3565(25)12196-4. PMID 8531107.
- ↑ “Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity”. Journal of Medicinal Chemistry 38 (21): 4161–3. (October 1995). doi:10.1021/jm00021a004. PMID 7473542.
- ↑ US 5502187, "Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines"
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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