イラゼピン
From Wikipedia, the free encyclopedia
|
| |
| 識別子 | |
|---|---|
| |
| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C18H13ClFN3OS |
| 分子量 | 373.83 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
| | |
イラゼピン(英:Irazepine、Ro 7-1986/1)は、イソチオシアネート官能基を含むベンゾジアゼピン誘導体である[1]。非競合的ベンゾジアゼピン結合部位アンタゴニストである[2]。イラゼピンおよびケナゼピンなどの他のアルキル化ベンゾジアゼピンは、in vitroにおいて非競合的(共有結合的)な方法で脳のベンゾジアゼピン受容体に結合し、持続的な抗てんかん作用を発揮する可能性がある[3]。
- ↑ Dictionary of Pharmacological Agents. (1st ed.). London: Chapman & Hall. (1999). ISBN 9780412466304
- ↑ Concise Dictionary of Pharmacological Agents Properties and Synonyms. Dordrecht: Springer Netherlands. (1999). p. 156. ISBN 978-94-011-4439-1
- ↑ “In vivo effects of two novel alkylating benzodiazepines, irazepine and kenazepine”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 14 (4): 487–91. (April 1981). doi:10.1016/0091-3057(81)90307-5. PMID 7232472.
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
|
| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
|
* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |