チアルバルビタール
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別名
Kemithal, 5-(1-cyclohex-2-enyl)-5-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
ATCコード
- none
法的地位
- CA: Schedule IV
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| 臨床データ | |
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| 別名 | Kemithal, 5-(1-cyclohex-2-enyl)-5-prop-2-enyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII |
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| ChEMBL | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.006.720 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C13H16N2O2S |
| 分子量 | 264.34 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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チアルバルビタール(英:Thialbarbital)またはイントラナルコンは、1960年代に発明されたバルビツール酸誘導体である。鎮静作用を持ち、主に外科麻酔の導入に使用された[1]。チアルバルビタールは作用時間が短く、ペントバルビタールなどの他のバルビツール酸誘導体より呼吸抑制を引き起こす傾向が少ない[2]。
- ↑ “Difference in the sensitivity of the cerebral cortex and midbrain reticular formation to the action of diethylether and thialbarbital”. Brain Research 30 (1): 37–47. (July 1971). doi:10.1016/0006-8993(71)90004-7. PMID 5092630.
- ↑ “Surgical anesthesia in turkeys with thialbarbital sodium”. American Journal of Veterinary Research 36 (3): 301–2. (March 1975). PMID 1115429.
関連項目
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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