メチルペンチノール
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| 臨床データ | |
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| 販売名 | Oblivon |
| 別名 | Methylparafynol |
| 投与経路 | By mouth |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.000.960 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C6H10O |
| 分子量 | 98.15 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| テンプレートを表示 | |
メチルペンチノール(英:Methylpentynol、商品名Dormison、Atemorin、Oblivon)またはメチルパラフィノールは、睡眠・鎮静作用と抗てんかん作用を有する第三級ペンチノールであり、治療指数が非常に低い。バイエルによって1913年に発見され[2]、その後間もなく不眠症の治療に使用されたが、安全性プロファイルがはるかに優れた新薬の登場により、その使用は急速に中止された[3][4][5]。
1956年から1960年代にかけて、アメリカ合衆国、ヨーロッパおよびその他の地域で即効型鎮静薬として再び販売された[6]。その時点で、この薬はベンゾジアゼピン系に見劣りし、現在ではどこにも販売されていない[7]。
用途
以下の合成における構成要素として:
- フタロフィン(1,2-ベンゼンジカルボン酸、モノ(1-エチル-1-メチル-2-プロピニル)エステル)[131-67-9]
- アナンシオール(1-エチル-1-メチルプロパ-2-イニルカルバメート)[302-66-9]
- バソン(2-ブロモエチニル-2-ブタノール)[2028-52-6]
出典
- ↑ Anvisa (2023年3月31日). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União. 2023年8月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月16日閲覧。
- ↑ DE patent 289800, "Verfahren zur Darstellung der Oxyalkylderivate von Kohlenwasserstoffen", issued 1913-11-30, assigned to Bayer, Leverkusen
- ↑ “Methylparafynol--a new type hypnotic. Preliminary report on its therapeutic efficacy and toxicity”. American Practitioner and Digest of Treatment 3 (1): 23–6. (January 1952). PMID 14903452.
- ↑ “The anticonvulsant activity and toxicity of methylparafynol (dormison) and some other alcohols”. Science 116 (3024): 663–5. (December 1952). Bibcode: 1952Sci...116..663S. doi:10.1126/science.116.3024.663. PMID 13028241.
- ↑ “[A new type of hypnotic; unsaturated tertiary carbinols; experimental studies on therapeutic use of 3-methyl-pentin-ol-3 (methylparafynol)]”. Arzneimittel-Forschung 4 (3): 198–9. (March 1954). PMID 13159700.
- ↑ “Anticonvulsant activity of compounds related to methylparafynol”. Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie 131: 116–22. (April 1961). PMID 13783544.
- ↑ Hines, Richard Devenport (2002). The Pursuit of Oblivion. pp. 327
関連項目
| 第一級アルコール (1°) |
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| 第二級 (sec) アルコール (2°) |
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| 第三級 (tert) アルコール (3°) |
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| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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