クロナゾラム
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依存性
Very high
投与経路
Oral
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| 臨床データ | |
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| 依存性 | Very high |
| 投与経路 | Oral |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard |
100.428.803  |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H12ClN5O2 |
| 分子量 | 353.77 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| テンプレートを表示 | |
クロナゾラム（英：Clonazolam）または、クロニトラゾラムは、トリアゾール環が縮合したベンゾジアゼピン（BZD）であるトリアゾロベンゾジアゼピン（TBZD）クラスの薬剤である。その作用や代謝に関する研究は少ししかないが、オンラインではデザイナードラッグとして販売されている[2][3][4][5][6]。
クロナゾラムの合成は1971年に初めて報告され、試験された化合物群の中で最も活性が高い化合物として記載された[7]。
摂取量によっては、クロナゼパムはわずか0.5mgの用量でも強い鎮静と健忘を引き起こす性質があるため、他の合成ベンゾジアゼピン系薬物と比較して高いリスクを伴う可能性がある[2][8]。
イギリス
英国では、2017年5月の1971年薬物乱用法改正により、クロナゾラムは他のいくつかのデザイナーベンゾジアゼピン薬物と共にクラスC薬物に分類された[9]。
アメリカ合衆国
アメリカ合衆国ではスケジュールIの規制物質であり、アメリカ食品医薬品局によるヒトでの消費の承認は得ていない。バージニア州法では以下の関連薬物をすべてスケジュールIとしている：クロナゾラム、エチゾラム、フルアルプラゾラム、フルブロマゾラム、フルブロマゼパム[10]。ミネソタ州は2020年8月、クロナゾラムをスケジュールIとしている[要出典]。
2022年12月23日、麻薬取締局（DEA）は、クロナゾラムを一時的にスケジュールI指定物質とする件について検討を開始したと発表した[11]。
2023年7月25日、DEAは、クロナゾラムが2023年7月26日から2025年7月26日まで一時的に規制物質として指定するとの事前通知を発表した[12]。2025年7月25日の翌日から効力を発揮し、DEAは一時的な指定を2026年7月26日まで延長した[13]。
オーストラリア
オーストラリアでは、クロナゼパムは連邦法の下でスケジュール9である。
スウェーデン
2015年6月1日、スウェーデン公衆衛生庁は、クロナゾラムを危険物に分類することを提案した[14]。
作用
出典
- ↑ Anvisa (2023年3月31日). “RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial” [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (ポルトガル語). Diário Oficial da União. 2023年8月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年8月16日閲覧。
- 1 2 3 4 5 6 “Characterization of the four designer benzodiazepines clonazolam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites”. Forensic Toxicology 33 (2): 388–395. (July 2015). doi:10.1007/s11419-015-0277-6.
- ↑ “Identification of main human urinary metabolites of the designer nitrobenzodiazepines clonazolam, meclonazepam, and nifoxipam by nano-liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry for drug testing purposes”. Analytical and Bioanalytical Chemistry 408 (13): 3571–91. (May 2016). doi:10.1007/s00216-016-9439-6. PMID 27071765.
- ↑ “Exploration des métabolites de 8 benzodiazépines de synthèse”. Toxicologie Analytique et Clinique 28 (2): S32. (June 2016). Bibcode: 2016ToxAC..28S..32C. doi:10.1016/j.toxac.2016.03.053.
- ↑ “Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays”. Drug Testing and Analysis 9 (4): 640–645. (April 2017). doi:10.1002/dta.2003. PMID 27366870.
- ↑ “Blood concentrations of new designer benzodiazepines in forensic cases”. Forensic Science International 268: 35–38. (November 2016). doi:10.1016/j.forsciint.2016.09.006. PMID 27685473.
- ↑ “6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity”. Journal of Medicinal Chemistry 14 (11): 1078–81. (November 1971). doi:10.1021/jm00293a015. PMID 5165540.
- 1 2 3 4 5 “Designer benzodiazepines: A new challenge”. World Psychiatry 14 (2): 248. (June 2015). doi:10.1002/wps.20236. PMC 4471986. PMID 26043347. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4471986/.
- ↑ “The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017”. 2023年4月15日閲覧。
- ↑ “§ 54.1-3446. Schedule I”. 2020年1月18日閲覧。
- ↑ “(Proposed Rule) Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of Etizolam, Flualprazolam, Clonazolam, Flubromazolam, and Diclazepam in Schedule I”. Federal Register. DEA (2022年12月23日). 2020年1月18日閲覧。
- ↑ “Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of Etizolam, Flualprazolam, Clonazolam, Flubromazolam, and Diclazepam in Schedule I”. Federal Register. DEA (2023年7月25日). 2023年7月25日閲覧。
- ↑ “Schedules of Controlled Substances: Extension of Temporary Placement of Clonazolam, Diclazepam, Etizolam, Flualprazolam, and Flubromazolam in Schedule I of the Controlled Substances Act” (英語). Federal Register (2025年7月25日). 2025年8月13日閲覧。
- ↑ “23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara” (スウェーデン語). Folkhälsomyndigheten. 2015年8月6日閲覧。
関連項目
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール（GABAA受容体リガンドではない）  Category:ベンゾジアゼピン系 | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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Category:睡眠薬 | |||||||||||||||||||||||