Ro20-8552
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法的地位
- CA: Schedule IV
- DE: NpSG (工業用および科学用のみ)
- UK: Under Psychoactive Substances Act
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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ChEMBL | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H12ClFN2O |
| 分子量 | 302.73 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| テンプレートを表示 | |
Ro20-8552は、鎮静作用と抗不安作用を有するベンゾジアゼピン誘導体であり、デザイナードラッグとして販売されている[1][2]。
出典
- ↑ “Synthesis of benzo-fused benzodiazepines employed as probes of the agonist pharmacophore of benzodiazepine receptors”. Journal of Medicinal Chemistry 37 (6): 745–57. (March 1994). doi:10.1021/jm00032a007. PMID 8145224.
- ↑ “The Psychonauts' Benzodiazepines; Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) Analysis and Docking Prediction of Their Biological Activity”. Pharmaceuticals 14 (8): 720. (July 2021). doi:10.3390/ph14080720. hdl:2299/24928. PMC 8398354. PMID 34451817. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8398354/.
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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