クロチゾラム
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法的地位
- CA: Schedule IV
- DE: NpSG (工業用および科学用のみ)
- UK: Under Psychoactive Substances Act
| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C15H10Cl2N4S |
| 分子量 | 349.23 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| 融点 | 205 °C (401 °F) |
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| テンプレートを表示 | |
クロチゾラム(英:Clotizolam、Ro11-1465)は1970年代に初めて発明されたチエノトリアゾロジアゼピン誘導体で、近年ではデザイナードラッグとして販売されている。他の関連するチエノトリアゾロジアゼピンと同様に、鎮静作用、抗不安作用、抗てんかん作用、筋弛緩作用を持ち、血小板活性化因子(PAF)の阻害薬としても作用する[1]。
- ↑ “PAF antagonistic activity of some thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepines”. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 35 (5): 2119–21. (May 1987). doi:10.1248/cpb.35.2119. PMID 3664818.
関連項目
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
|---|---|
| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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