クロナゾラム
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| 臨床データ | |
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| 依存性 | Very high |
| 投与経路 | Oral |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.428.803 |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C17H12ClN5O2 |
| 分子量 | 353.77 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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クロナゾラム（英：Clonazolam）または、クロニトラゾラムは、トリアゾール環が縮合したベンゾジアゼピン（BZD）であるトリアゾロベンゾジアゼピン（TBZD）クラスの薬剤である。その作用や代謝に関する研究は少ししかないが、オンラインではデザイナードラッグとして販売されている[2][3][4][5][6]。
クロナゾラムの合成は1971年に初めて報告され、試験された化合物群の中で最も活性が高い化合物として記載された[7]。
摂取量によっては、クロナゼパムはわずか0.5mgの用量でも強い鎮静と健忘を引き起こす性質があるため、他の合成ベンゾジアゼピン系薬物と比較して高いリスクを伴う可能性がある[2][8]。
イギリス
英国では、2017年5月の1971年薬物乱用法改正により、クロナゾラムは他のいくつかのデザイナーベンゾジアゼピン薬物と共にクラスC薬物に分類された[9]。
アメリカ合衆国
アメリカ合衆国ではスケジュールIの規制物質であり、アメリカ食品医薬品局によるヒトでの消費の承認は得ていない。バージニア州法では以下の関連薬物をすべてスケジュールIとしている：クロナゾラム、エチゾラム、フルアルプラゾラム、フルブロマゾラム、フルブロマゼパム[10]。ミネソタ州は2020年8月、クロナゾラムをスケジュールIとしている[要出典]。
2022年12月23日、麻薬取締局（DEA）は、クロナゾラムを一時的にスケジュールI指定物質とする件について検討を開始したと発表した[11]。
2023年7月25日、DEAは、クロナゾラムが2023年7月26日から2025年7月26日まで一時的に規制物質として指定するとの事前通知を発表した[12]。2025年7月25日の翌日から効力を発揮し、DEAは一時的な指定を2026年7月26日まで延長した[13]。
オーストラリア
オーストラリアでは、クロナゼパムは連邦法の下でスケジュール9である。
スウェーデン
2015年6月1日、スウェーデン公衆衛生庁は、クロナゾラムを危険物に分類することを提案した[14]。
