ニテマゼパム
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法的地位
- CA: Schedule IV
- DE: NpSG (工業用および科学用のみ)
- UK: Under Psychoactive Substances Act
| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H13N3O4 |
| 分子量 | 311.297 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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| テンプレートを表示 | |
ニテマゼパム(英:Nitemazepam)または、3-ヒドロキシニメタゼパム(英:3-hydroxynimetazepam)は、1970年代に初めて合成されたが医薬品として販売されることはなかったベンゾジアゼピン誘導体である。テマゼパムの7-クロロではなく7-ニトロ類縁体であり、ニメタゼパムの3-ヒドロキシ誘導体でもあり、活性代謝物である。近年はデザイナードラッグとして販売されており、2017年にヨーロッパで初めて明確に確認された。7-アミノニテマゼパム、ニメタゼパム、3-ヒドロキシニテマゼパム、テマゼパム、ニメタゼパムグルクロニドに代謝される[1][2]。
- ↑ Zawilska JB, Wojcieszak J (July 2019). “An expanding world of new psychoactive substances-designer benzodiazepines”. Neurotoxicology 73: 8–16. Bibcode: 2019NeuTx..73....8Z. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.015. PMID 30802466.
- ↑ Moosmann B, Auwärter V (2018). “Designer Benzodiazepines: Another Class of New Psychoactive Substances.”. New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology. 252. pp. 383–410. doi:10.1007/164_2018_154. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 30367253
ベンゾジアゼピン系誘導体 | |
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| 1,4-ベンゾジアゼピン |
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| 1,5-ベンゾジアゼピン | |
| 2,3-ベンゾジアゼピン* | |
| トリアゾロベンゾジアゼピン | |
| イミダゾベンゾジアゼピン | |
| オキサゾロベンゾジアゼピン | |
| チエノジアゼピン | |
| ピリドジアゼピン | |
| ピラゾロジアゼピン | |
| ピロロジアゼピン | |
| テトラヒドロイソキノベンゾジアゼピン | |
| ベンゾジアゼピン・プロドラッグ | |
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* 非定型活性プロフィール(GABAA受容体リガンドではない) | |
| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
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