MXD3
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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MAX dimerization protein 3 is a protein that in humans is encoded by the MXD3 gene located on Chromosome 5.[5][6]
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | MXD3, BHLHC13, MAD3, MYX, MAX dimerization protein 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 609450; MGI: 104987; HomoloGene: 32333; GeneCards: MXD3; OMA:MXD3 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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MXD3 is a basic helix-loop-helix protein belonging to a subfamily of MAX-interacting proteins. This protein competes with MYC for binding to MAX to form a sequence-specific DNA-binding complex.[6] MXD3 is a transcriptional repressor that is specifically expressed during S phase of the cell cycle.[7] The protein is implicated in both normal neural development and in the development of brain cancer. In medulloblastoma cells, MXD3 binds E-box sequences, leading to increased cell proliferation at moderate MXD3 levels but increased cell death and apoptosis at higher expression levels.[8]